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Foto: Camlog

Das MinerOss A Granulat stammt von Lebendspendern und erfüllt die hohen Standards der europäischen Richtlinien in den Bereichen Ethik und Sicherheit.

Das speziell entwickelte Allotec®-Verfahren zur Herstellung dieses Knochenersatzmaterials wird angewandt, um Antigenität und Infektionsrisiken auszuschließen und gleichzeitig die biomechanischen und biologischen Eigenschaften des natürlichen Knochens zu erhalten^2,3.

MinerOss A wurde in Studien bei Augmentationsverfahren mit kurzen Reentry-Intervallen^1,4 eingesetzt und dabei mit einem vollständigen Remodelling in den Knochen des Patienten assoziiert⁵. Es bietet somit eine vorhersagbare Alternative zu autologem Knochen mit reduzierter Behandlungsbelastung für den Patienten⁶.

MinerOss A + HYA baut auf diesen Eigenschaften auf und verbessert die Handhabung durch den hohen Anteil an Hyaluronsäure. Die hier zum Einsatz gebrachte Hyaluronsäure wird durch Fermentation hergestellt, ist biokompatibel, nicht immunogen und durch enzymatischen Abbau resorbierbar, wie histologisch nachgewiesen wurde⁷.

Nach der Hydrierung, zum Beispiel mit steriler Kochsalzlösung, bildet MinerOss A + HYA eine „Sticky Bone“-Konsistenz. Diese vorteilhafte Beschaffenheit stabilisiert das Augmentat während der Anwendung und ermöglicht eine optimale Anpassung an die Defektstelle. Die Verwendung des „Sticky Allograft“ bewerteten 85 % der Teilnehmer des durchgeführten Limited Market Release des Produkts als „einfacher“ oder „viel einfacher“ ⁸. MinerOss A + HYA verbessert auch die klinischen Ergebnisse einschließlich der Augmentatstabilität und Knochendichte¹. Darüber hinaus wurde innerhalb von zwei Wochen postoperativ eine günstige Weichgewebeheilung beobachtet⁹.

Weiter Infos

^{1 Kloss et al. Int J Implant Dent. 2024. 10(1):42.} 

^{2 Trajkovski et al. Materials 2018, 11(2): 215.}

^{3 Barbeck et al. Materials 2019, 12(19):3234.}

^{4 Barone et al. Int J Periodontics Restorative Dent. 2024;44(6):685-696.}

^{5 Kloss et al. Clin Case Rep. 2020. 8(5). 886-893.}

^{6 Heimes et al. Clin Implant Dent Rel Res (CIDRR). 2024. 26(1), 170-182.}

^{7 Pröhl A et al. Int J Mol Sci. 2021. 22(9):48. *The study was conducted using a bovine bone substitute supplemented with an identical hyaluronic acid and in similar concentrations.}

^{8 Data on File. Limited Market Release. Users Feedback on Handling and Initial Healing Period 08/2023.}

^{9 Data on File. Limited Market Release. Clinical Case Documentation}