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Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Empfehlungen für fluoridhaltige Nahrungsergänzungsmittel bei Kindern deutlich eingeschränkt. Fluoridtabletten oder -tropfen sollen künftig nur noch bei nachweislich erhöhtem Kariesrisiko verabreicht werden. Bereits im Mai 2025 hatte die Behörde angekündigt, die Produkte wegen fehlender Zulassung und neuer Sicherheitsbedenken zu überprüfen. Nun folgt die konkrete Umsetzung: Die FDA verschickte Warnschreiben an mehrere Hersteller und erlaubt die Anwendung nur noch in klar begründeten Ausnahmefällen. Hintergrund sind aktuelle Daten, die mögliche Effekte von Fluorid auf Darmflora, Schilddrüse und kognitive Entwicklung diskutieren. Zahnärztliche Fachgesellschaften warnen hingegen vor einem Rückschritt in der Kariesprävention.

Quelle: FDA