Branchenmeldungen 10.11.2021

Paxlovid: Erstes Corona-Medikament zur oralen Anwendung

Paxlovid: Erstes Corona-Medikament zur oralen Anwendung

Foto: SYMBOLBILD dottedyeti – stock.adobe.com

Paxlovid ist ein von Pfizer entwickeltes Präparat, das Berichten zufolge zu 89 % wirksam ist, um Krankenhausaufenthalte oder Todesfälle nach einer SARS-CoV-2-Infektion zu verhindern. Pfizer plant, einen Antrag bei der FDA einzureichen.

Berichten zufolge hat das Medikament Paxlovid vielversprechende Ergebnisse bei der Vorbeugung schwerer Formen von COVID-19 bei Risikopersonen wie älteren Menschen oder Personen mit anderen Krankheiten gezeigt. Die beste Wirkung wurde erzielt, wenn die Behandlung unmittelbar nach dem Auftreten der ersten Symptome verabreicht wurde, legte das Unternehmen in einer Erklärung offen, in der die Ergebnisse der klinischen Studien zusammengefasst wurden.

Die positiven Ergebnisse veranlassten einen unabhängigen Ausschuss, der die Studie überwachte, zu empfehlen, die Versuche vorzeitig zu beenden, damit Pfizer bei den Arzneimittelbehörden so bald wie möglich einen Antrag auf Zulassung des neuen Medikaments stellen kann.

Jahrzehntelange eigene Forschung liegt neuen Ergebnissen zugrunde

Mit dem Auftreten des aktuellen Coronavirus hatte Pfizer mit Studien und Versuchen begonnen, um ein antivirales Medikament zu finden, das das Virus bekämpft und die Infektionsrisiken für unseren Körper verringert. Bereits 2003 begann Pfizer mit der Entwicklung eines Moleküls, das in der Lage ist, die Aktivität der Master-Protease zu hemmen, eines Enzyms, das für den Abbau der viralen Proteine verantwortlich ist, um sie funktionsfähig zu machen. Das Projekt wurde 2020 wieder aufgenommen, als die Ähnlichkeiten zwischen dem SARS-Coronavirus und dem COVID-19-Coronavirus deutlich wurden. Die Studie wurde dann vor einem Jahr gestartet, gefolgt von einer klinischen Studie zur Bewertung der Wirksamkeit des Medikaments, die zwischen Juli und September begann, als sich die ansteckendere Delta-Variante in verschiedenen Gebieten der Welt ausbreitete.

Einblicke in die Studie mit Paxlovid – Wirksamkeit von 89 Prozent

An der Studie nahmen 1.200 Erwachsene in den USA und anderen Ländern teil, die nach einem positiven Test auf das Coronavirus entweder Paxlovid oder eine nicht wirksame Substanz (Placebo) erhielten. Die Teilnehmer waren nicht geimpft und wiesen mindestens eine Risikoeigenschaft auf: Sie waren älter oder hatten eine Krankheit wie Diabetes. In der Gruppe der Freiwilligen, die Paxlovid innerhalb von drei Tagen nach Auftreten der Symptome einnahmen, verhinderte das Medikament in 89 Prozent der Fälle schwere COVID-19-Verläufe im Vergleich zur Placebo-Kontrollgruppe.

Die Probanden, die Paxlovid einnahmen, berichteten meist über leichte Nebenwirkungen, die weniger häufig auftraten als in der Placebo-Kontrollgruppe. Dies scheint darauf hinzudeuten, dass die von COVID-19 verursachten Symptome lästiger sind als die, die möglicherweise durch das Medikament verursacht werden.

Die Behandlung von Pfizer bestand in der Einnahme von 30 Tabletten über fünf Tage Paxlovid und Ritonavir, einem anderen antiviralen Medikament, das vor einiger Zeit gegen HIV entwickelt wurde. Nach Angaben des Pharmaunternehmens ermöglicht die Einnahme dieses zweiten Medikaments, dass Paxlovid länger im Körper aktiv bleibt, was zu besseren Ergebnissen führt.

Ausblick

Nach derzeitigem Kenntnisstand hat das Medikament das Potenzial, die mit dem Coronavirus verbundenen Risiken erheblich zu verringern. Die günstigste und wirksamste Lösung zur Vorbeugung gegen die Auswirkungen des Coronavirus ist nach wie vor die Impfung.

Quellen: MedicalNewsToday, Ärzte Zeitung

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